Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a autorizat miercuri, 23 octombrie, 39 produse medicamentoase, dintre care 26 sunt pentru prima dată în țara noastră.
Printre medicamentele autorizate primar, se numără:
- Jidinum comprimate filmate – sitagliptinum care reduce valoarea glicemiei la pacienţii adulţi cu diabet zaharat tip 2. Acest medicament ajută la creșterea valorilor insulinei eliberate după o masă şi reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism. Acest medicament poate fi utilizat singur sau în asociere cu anumite alte medicamente care scad glicemia, pe care este posibil să le luaţi deja pentru diabet împreună cu un program privind alimentaţia şi exerciţiile fizice.
- EMBOQUIS comprimate filmate – acest medicament acţionează prin prevenirea formării de cheaguri de sânge prin blocarea Factorului Xa, care este un component important în coagularea sângelui. Emboquis este utilizat la adulţi: pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge după intervenţii chirurgicale de înlocuire a şoldului sau genunchiului; pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge la nivelul inimii, în cazul pacienţilor cu bătăi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială) şi cel puţin un factor de risc suplimentar; pentru a trata cheagurile de sânge formate la nivelul venelor picioarelor (tromboză venoasă profundă) şi al vaselor de sânge din plămânii dumneavoastră (embolie pulmonară) şi pentru a preveni reapariţia cheagurilor de sânge în vasele de sânge de la nivelul picioarelor şi/sau plămânilor.
Printre cele autorizare repetat, se regăsesc produse farmaceutice precum:
- Neogabin capsule – acest medicament este utilizat pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie la adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare secundară), durerii cronice determinată de lezarea nervilor și pentru a trata tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
- MIBZO pulbere pentru soluţie injectabilă – este utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu (un tip de cancer al măduvei osoase) la pacienţi cu vârsta peste 18 ani administrat singur sau împreună cu medicamentele doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazonă, în asociere cu medicamentele melfalan şi prednison, în asociere cu medicamentul dexametazonă sau în asociere cu dexametazonă împreună cu talidomidă; este utilizat în tratamentul limfomului cu celule de mantă (un tip de cancer care afectează ganglionii limfatici) la pacienții cu vârsta de 18 ani sau peste, în asociere cu medicamentele rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison, la pacienţii care nu au fost trataţi anterior pentru boala de care suferă și care nu sunt eligibili pentru transplant cu celule stem din sânge.
Mai jos vedeți întreaga listă a medicamentelor autorizate:
 a autorizat miercuri, 23 octombrie, 39 produse medicamentoase, dintre care 26 sunt pentru prima dată în țara noastră.){kind=link}