Guvernul Republicii Moldova a aprobat astăzi proiectul de hotărâre cu privire la procedura de autorizare și punere pe piață a medicamentelor de uz uman.
Proiectul stabilește reguli precise pentru toate etapele prin care trece un medicament înainte de a ajunge la pacienți, de la depunerea dosarului până la aprobarea finală. De asemenea, sunt introduse termene clare și responsabilități bine definite pentru toți cei implicați în acest proces.
Un element important al proiectului este introducerea mai multor tipuri de proceduri de autorizare: generală, simplificată, accelerată, condiționată și colaborativă. Acestea vor permite, în funcție de situație, facilitarea și accelerarea accesului medicamentelor pe piața internă, inclusiv pentru tratamente inovatoare sau în situații de urgență.
Autoritățile consideră că modificările în procedura de autorizare a medicamentelor vor consolida sistemul de sănătate și vor crea condiții mai bune pentru dezvoltarea sectorului farmaceutic.
